4-溴聯(lián)
結(jié)構(gòu)式
物競編號 | 0250 |
---|---|
分子式 | C12H9Br |
分子量 | 233 |
標(biāo)簽 |
暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號:92-66-0
MDL號:MFCD00000100
EINECS號:202-176-6
RTECS號:DV1750100
BRN號:1907453
PubChem號:24862807
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀: 無色片狀結(jié)晶。稍具芳香氣味。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 0.9327
3. 氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :440.2
4. 熔點(diǎn)(oC): 191..5
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓): 310
6. 氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):186.5
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):144
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性: 溶于、、二硫化碳、、四氯化碳和丙酮,微溶于,不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:58.53
2、 摩爾體積(cm3/mol):170.9
3、 等張比容(90.2K):431.1
4、 表面張力(dyne/cm):40.4
5、 極化率(10-24cm3):23.20
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:141
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應(yīng)密封避光保存。
合成方法
由對溴胺經(jīng)下述反應(yīng)而得。將水、對溴胺和濃鹽酸一起冷卻,保持在0-5℃慢慢加入亞硝酸鈉水溶液,進(jìn)行重氮化至淀粉碘化鉀試紙呈藍(lán)色,濾出澄清的重氮液。將加入重氮液,在5-10℃攪拌半小時(shí),同時(shí)慢慢滴加氫氧化鈉溶液,加完后繼續(xù)攪拌3h,再在室溫下攪拌45h。分出層,用水洗滌,蒸出后進(jìn)行減壓蒸餾,收集170-175℃(1.06kPa)餾分,用重結(jié)晶,得熔點(diǎn)90℃的成品。
用途
用于有機(jī)合成。醫(yī)藥中間體。
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